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Laborassistent/In (w/m/d) - März 2023

Ingelheim am Rhein, Germany
Für einen unseren Kunden in der Pharma-Industrie suchen wir einen freiberuflichen Laborassistent/In (w/m/d):
Beschreibung des Projekts
Die Dienstleistung wird im Rahmen der Produktetablierung im Zuge der Reinigungsvalidierung für drei neue Produkte in Anspruch genommen. Der externe Auftragnehmer berät fachlich bei der Entwicklung und Validierung der betrieblichen Reinigungsprozesse von 3 neuen Produkten in der Produktion mittels Mussternahme an der Produktionsanalyse und anschließender analytischer Auswertung.

Ziel des Projekts ist es SWAB- (Wischtest) und RINSE- (Spültest) Muster mit einer neu validierten Analysemethode zur Bestimmung von Wirkstoffrückständen mittels HPLC auszuwerten.
Die Ergebnisse werden dem Auftraggeber (Team CVC) zur Verfügung gestellt, um betrieblichen Reinigungsverfahren zu etablieren und anschließend eine Prozessüberwachung für den Reinigungsprozess in der Produktionsanlage einzurichten.




Tätigkeitsbeschreibung:  
  1. Durchführung des Nachweises von Wirkstoffrückständen mit Hilfe bestehender Analysemethoden auf der Grundlage der HPLC-Analysentechnik (Hochdruckflüssigkeitschromatographie) unter GmP-Bedingungen. Ziel ist es, Proben, die im Rahmen der Reinigungsvalidierung unabhängig voneinander genommen werden, analytisch auswerten zu können.
  2. Eigenständige Probenahme in den Betriebsbereichen, die in den Probenahmeplänen des jeweiligen Auftraggebers festgelegt sind. Nach der Probenahmen; unmittelbare Aufarbeitung der Proben bis zum injektionsfähigen Proben-Vial (In Punkt 3 weiter beschrieben).
    Anschließende Probenaufarbeitung und Analyse gemäß der bestehenden validierten Analysemethode. Analyse erfolgt nach validierter Wirkstoff-spezifischer Analysenmethode. Herstellung der relevanten Laborreagenzien (Mobile Phasen, Extraktionsmittel). Vorbereitung der Musternahme-Koffer für den Einsatz im Betrieb gemäß Prüflos des Auftraggebers. (Musterplan, Werkzeuge, Muster-Röhrchen, Extraktionslösung, Swabs, Pipette,) Herstellung der Standard-, Systemeignungslösungen sowie Rüsten der HPLC-Anlagen und erstellen der Messsequenz.
    Nach der Musternahme; unmittelbare Aufarbeitung der Proben bis zum injektionsfähigen Proben-Vial.
    Nach erfolgten Preparation-Check Start der Analyse und Nacharbeit der Probenvorbereitung
  3. Auswertung mittels Chromatographie-Software sowie Bewertung der erzielten Analyseergebnisse und Abschluss der Rohdatendokumentation. Der Auftragnehmer legt in LIMS-System SAP ein Prüflos an, in dem die Anforderungen / Prozessgrenzen, der zu verwendende Probenplan hinterlegt sind. Die Probenahme und die Ergebnisse der Analysen werden hier erfasst.
  4. Zusammenfassung der Ergebnisse im LIMS-System (SAP), Ergebnisse werden von SAP bewertet. Überprüfung von Ergebnissen erfolgt durch das Kunden-Fachlabor.
  5. Weiterleitung der Ergebnisse an die Fachabteilung (Auftraggeber des Fachlabors) zur weiteren Prüfung und anschließenden Freigabe.
    Die Beauftragung des Auftragnehmers zielt darauf ab, die Entwicklung und Etablierung von Reinigungsverfahren für drei Produkte unter Verwendung einer validierten Analysemethode voranzutreiben
Projektstart: ASAP
Projektdauer:  6+ Monate
Kapazität: 37.5 Std./Woche
Einsatzort: Ingelheim am Rhein (95% vor Ort)

 

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